Ученые с помощью CRISPR/Cas9 сумели задержать развитие симптомов бокового амиотрофического склероза у мышей и улучшить выживаемость животных на 25 процентов.
Исследователи из США впервые в мире удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, отвечающей за развитие заболевания, и заменили его на исходный
Побочные эффекты CRISPR известны давно, но в новом исследовании подчёркивается, насколько они распространены, и насколько важно изучение нежелательных явлений
