Китайские генетики впервые отредактировали геном в жизнеспособных человеческих эмбрионах
Опубликован отчет Human Gene-Editing Initiative о основных перспективах и проблемах развития технологий генного редактирования
Ингибирование белка PLSCR1 контролирует антивирусную реакцию на инфицированные клетки
Новый препарат способен справиться с редким наследственным заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА)
Ученые разработали метод доставки основных компонентов системы редактирования генов на основе CRISPR/Cas9 в клетки мышей, страдающих гемофилией B
Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9 - пациенту с раком легких ввели модифицированные Т-лимфоциты.
