Новые данные о молекулярном состоянии мезенхимальных стволовых клеток (МСК) на разных этапах существования клеточной культуры были опубликованы в журнале Nature.  Хотя человеческие МСК являются мощным инструментом клеточной терапии, длительное культивирование приводит к репликативному старению или приобретению опухолевых признаков. Чтобы идентифицировать молекулярную сигнатуру старения, ученые сравнили транскриптом стареющих и молодых МСК человека с нормальным кариотипом (МСК/н) и с конституциональной инверсией 3 хромосомы (МСК/инв). У стареющих и молодых клеток обеих линий были обнаружены гены differentially expressed genes (DEG, ) с более высокими уровнями в стареющих МСК/инв. Среди 30 DEGs в стареющих МСК/инв 11 стали новыми кандидатами на биомаркеры клеточного старения. Функциональные категории, наиболее представленные в стареющих МСК, были связаны с развитием клеток, их ростом / пролиферацией, гибелью, сигнальными взаимодействиями и движением. Тщательное изучение полученных данных выявило матриксную металлопротеиназу-1, тромбоспондин 1 и эпидермальный фактор роста, действующий как топологические узкие места. Представленные в статье данные улучшают наше понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе возникновения клеточного старения, а также опухолевого генеза.

Оригинал статьи: https://www.nature.com/articles/s41598-017-16224-5.pdf