15 августа Минюст России зарегистрировал приказ Минздрава России № 199н от 01.04.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики». Данные Правила были подготовлены в целях гармонизации законодательства РФ с требованиями законодательства государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и международными стандартами правил проведения лабораторных исследований лекарственных препаратов (GLP).
