Ученые с помощью CRISPR/Cas9 сумели задержать развитие симптомов бокового амиотрофического склероза у мышей и улучшить выживаемость животных на 25 процентов.
Исследователи из США впервые в мире удалили из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, отвечающей за развитие заболевания, и заменили его на исходный
Исследователи из Исследовательского института Скриппс (The Scripps Research Institute, TSRI) сообщила о создании первого стабильного полусинтетического организма
Исследователи из Бостонского центра детской онкологии и заболеваний крови сообщили, что применение генно-инженерных конструкций вызывает заметное уменьшение признаков серповидноклеточной анемии у мышей.
Учеными была предложена безопасная стратегия для персонализированного лечения бета-талассемии - результаты показывают, что гемопоэтические стволовые клетки, полученнык путем CRISPR / cas9 - коррекции IPS клеток, производят нормальный HBB белок у мышей без онкогенного потенциала.
Генная инженерия хронических ран является особенно интересной и актуальной темой в связи с быстрым развитием и наличием большого потенциала в лечении хронических повреждений кожи. Предметом данного обзора являются наиболее изученные диагностические технологии, истпытываемые инструменты редактирования генов, а также методы доставки генов, которые более эффективно модифицируют клеточные мишени с меньшим количеством нежелательных последствий.
