FDA одобрило новый геннотерапевтический препарат (Luxturna) для лечения пациентов с потерей зрения наследственного генеза
Клинические испытания нового метода генной терапии гемофилии B привели к первым успехам
Ученые сравнили разные способы РНК-интерференции как потенциальные в борьбе с болезнью Хантингтона
Ученые недавно восстановили слух и равновесие в мышиной модели синдрома Ашера
FDA приостановило два клинических испытания инновационной генной терапии CAR-T из-за смерти пациента
Собаки с наследственной мышечной атрофией, которые проходили курс генной терапии, год спустя были неотличимы от здоровых животных
Впервые в мире пациенту с болезнью Фабри провели трансплантацию измененных стволовых клеток.
Ингибирование белка PLSCR1 контролирует антивирусную реакцию на инфицированные клетки
Новый метод лечения "ложных суставов" был впервые испытан в Институтом фундаментальной биологии и медицины Казанского университета.
Применение вирусных векторов может повысить эффективность генной терапии муковисцидоза.
